28 АПРЕЛЯ 2026 г мне была сделана операция минигастрошунтирование. Консультировала и оперировала Бордан Наталья Семеновна. Впервые в жизни со стороны врачей ко мне было такое отношение. Наталья Семеновна настоящий профессионал добрый и отзывчивый человек. До операции я была инвалидом и никакой надежды на выздоровление. Сахар поднимался до 15 давление 180 на 100 и выше. В день принимала до 15 таблеток. Болело все. Вес был 115 кг. После беседы с Натальей Семеновной я согласилась на операцию хотя возраст мой далеко за пенсионный. Прошло почти два месяца. Сахар без таблеток ниже 7. Давление 125 на 80 перестали болеть спина и суставы вес на сегодня 97 кг.Дорогая и уважаемая Наталья Семеновна огромное спасибо Вам за вашу работу и Ваше отношение к па...
Анализы на предрасположенность к раку
Существует два сценария возникновения мутаций, вызывающих онкологические заболевания: ненаследственный и наследственный. Ненаследственные мутации появляются в изначально здоровых клетках. Они возникают под воздействием внешних канцерогенных факторов, например, курения или ультрафиолетового излучения. В основном рак развивается у людей в зрелом возрасте: процесс возникновения и накопления мутаций может занимать не один десяток лет.
Однако, в 5-10% случаев предопределяющую роль играет наследственность. Происходит это в том случае, когда одна из онкогенных мутаций появилась в половой клетке, которой посчастливилось стать человеком. При этом каждая из примерно 40*1012 клеток организма этого человека также будет содержать начальную мутацию. Следовательно, каждой клетке нужно будет накопить меньше мутаций, чтобы стать раковой.
Определение генетического риска развития онкозаболевания сводится к исследованию разных групп генов на различные мутации.
Сегодня в лабораториях множество методов генетического анализа, каждый из них хорош в тех или иных ситуациях:
· FISH–метод (fluorescence in situ hybridization ). В полученный от пациента биоматериал вводят специальный краситель – ДНК-пробу с флуоресцентными метками, которые способны показать хромосомные аберраций (отклонения), значимые для определения наличия и прогноза развития некоторых злокачественных процессов. Например, метод удобен при определении копий гена HER-2, важного признака при лечении рака молочной железы.
· Метод сравнительной геномной гибридизации (CGH). Метод позволяет сравнить ДНК здоровой ткани пациента и ткани опухоли. Точное сравнение дает понять, какие именно участки ДНК повреждены, а это дает инструменты для выбора целенаправленного лечения.
· Секвенирования нового поколения (NGS) – в отличие от более ранних методов секвенирования, «умеет читать» сразу несколько участков генома, поэтому ускоряет процесс «чтения» генома. Применяется для определения в определенных участках генома полиморфизмов (замена нуклеотидов в цепи ДНК) и мутаций, связанных с развитием злокачественных опухолей.
Противопоказания
Информация выясняется у лечащего врачаЦены на услуги
От чего зависит стоимость
Итоговая цена определяется на консультации в зависимости от исходных данных, сложности вмешательства и количества используемых расходных материалов.
Индивидуальный расчет и порядок записи
Мы отвечаем не только за поддержание высоких стандартов работы, но и за психологический комфорт пациентов и доверительные отношения с ними. Поэтому наши специалисты всегда готовы подробно обосновать свои назначения и учесть ваши пожелания при составлении графика процедур.
Отзывы
Статьи
Адреса клиник и учебных центров
Уточните цель обращения и дополнительные пожелания по приему.