Знаю Горохова Всеволда Юрьевича еще с ЦИТО, я там делала операцию, но не у него. Когда Всеволд Юрьевич шел по коридору, пациеты шептались: « Горохов идет!». Я спросила: « А кто такой Горохов?». Мне ответили: « Это «Бог»!!!». Я запомнила его фамилию, а когда два года назад у меня заболели плечевые сустава, я сходила к двум ортопедам, каждый говорил свой диагноз и я поняла, что мне нужно найти Горохова В. Ю. Через сайт «Продокторов» нашла его, была на консультации. Он посмотрел мои снимки, сказал точный диагноз, наметили план действий. Решили попробывать подколы озоном. Подколы делает профессионально, уверенно, точно в межсуставную щель. Даже после первого укола очень сильно увеличилась амплитуда отведения руки. Дальше будем решать проблему плечевых суставов по ситуации. Действ...
Анализы на предрасположенность к раку
Существует два сценария возникновения мутаций, вызывающих онкологические заболевания: ненаследственный и наследственный. Ненаследственные мутации появляются в изначально здоровых клетках. Они возникают под воздействием внешних канцерогенных факторов, например, курения или ультрафиолетового излучения. В основном рак развивается у людей в зрелом возрасте: процесс возникновения и накопления мутаций может занимать не один десяток лет.
Однако, в 5-10% случаев предопределяющую роль играет наследственность. Происходит это в том случае, когда одна из онкогенных мутаций появилась в половой клетке, которой посчастливилось стать человеком. При этом каждая из примерно 40*1012 клеток организма этого человека также будет содержать начальную мутацию. Следовательно, каждой клетке нужно будет накопить меньше мутаций, чтобы стать раковой.
Определение генетического риска развития онкозаболевания сводится к исследованию разных групп генов на различные мутации.
Сегодня в лабораториях множество методов генетического анализа, каждый из них хорош в тех или иных ситуациях:
· FISH–метод (fluorescence in situ hybridization ). В полученный от пациента биоматериал вводят специальный краситель – ДНК-пробу с флуоресцентными метками, которые способны показать хромосомные аберраций (отклонения), значимые для определения наличия и прогноза развития некоторых злокачественных процессов. Например, метод удобен при определении копий гена HER-2, важного признака при лечении рака молочной железы.
· Метод сравнительной геномной гибридизации (CGH). Метод позволяет сравнить ДНК здоровой ткани пациента и ткани опухоли. Точное сравнение дает понять, какие именно участки ДНК повреждены, а это дает инструменты для выбора целенаправленного лечения.
· Секвенирования нового поколения (NGS) – в отличие от более ранних методов секвенирования, «умеет читать» сразу несколько участков генома, поэтому ускоряет процесс «чтения» генома. Применяется для определения в определенных участках генома полиморфизмов (замена нуклеотидов в цепи ДНК) и мутаций, связанных с развитием злокачественных опухолей.
Противопоказания
Информация выясняется у лечащего врачаЦены на услуги
От чего зависит стоимость
Итоговая цена определяется на консультации в зависимости от исходных данных, сложности вмешательства и количества используемых расходных материалов.
Индивидуальный расчет и порядок записи
Мы отвечаем не только за поддержание высоких стандартов работы, но и за психологический комфорт пациентов и доверительные отношения с ними. Поэтому наши специалисты всегда готовы подробно обосновать свои назначения и учесть ваши пожелания при составлении графика процедур.
Отзывы
Статьи
Адреса клиник и учебных центров
Уточните цель обращения и дополнительные пожелания по приему.